Pharmaoxy 50

Oxymetholon (auch bekannt als Anapolon oder Anadrol) ist ein sehr starkes synthetisches Steroid, eine 17-alpha-alkylierte Modifikation des Dihydrotestosterons. Es wurde zur Behandlung von Osteoporose und Anämie sowie zur Förderung des Muskelaufbaus bei unterernährten und geschwächten Patienten entwickelt. Oxymetholon wurde von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Anwendung am Menschen zugelassen. Später wurden nicht-steroidale Medikamente entwickelt, die Anämie und Osteoporose ebenso wirksam behandeln konnten; daher verlor Anapolon an Popularität, und 1993 stellte Syntex die Produktion ein, wie auch andere Hersteller.

In Bezug auf seine Leistungsparameter ist Oxymetholon Methandienon am ähnlichsten. Wie Methandienon verursacht es nicht nur aktiven Muskelaufbau, sondern auch eine signifikante Steigerung der Kraftleistung. Ein großer Teil des Gewichtszuwachses beruht jedoch auf Wassereinlagerungen im Körper, die während des Zyklus zu Bluthochdruck führen können.

Dank seiner Fähigkeit, den Hämoglobinspiegel zu beeinflussen und das Blutvolumen im Körper zu erhöhen, kann Oxymetholon bei Sportlern einen extrem starken Pump-Effekt hervorrufen, was das Training erschwert, da die Muskeln fast sofort nach dem ersten schweren Satz schmerzen.

Oxymetholon ist ein Derivat von Dihydrotestosteron, was ihm eine chemische Struktur verleiht, die nicht aromatisiert. Obwohl Oxymetholon nicht direkt zu Estradiol umgewandelt wird, besitzt es ausgeprägte östrogene Eigenschaften. Es sollte beachtet werden, dass aufgrund dieser Besonderheit nur Antiestrogene, nicht jedoch Aromatasehemmer, gegen östrogene Nebenwirkungen wirksam sind, da Aromatase an diesem Prozess nicht beteiligt ist.

Manche vermuten, dass die östrogene Wirkung von Oxymetholon mit der progestogenen Wirkung zusammenhängt, ähnlich wie bei Nandrolon. Die Nebenwirkungen könnten ähnlich sein. Medizinische Studien haben jedoch gezeigt, dass Oxymetholon keine progestogene Aktivität besitzt.

Pharmacom Labs ist es gelungen, eine injizierbare Version dieses Steroids herzustellen. Dank des fehlenden First-Pass-Effekts über die Leber zeigt es eine höhere Bioverfügbarkeit (= Wirksamkeit) und geringere Hepatotoxizität im Vergleich zur oralen Version.