Pharmaoxy 50 Ampullen

Oxymetholon (auch bekannt als Anapolon oder Anadrol) ist ein sehr starkes synthetisches Steroid, eine 17-alpha-alkylierte Modifikation von Dihydrotestosteron. Es wurde zur Behandlung von Osteoporose und Anämie entwickelt sowie zur Förderung des Muskelaufbaus bei unterernährten und geschwächten Patienten. Oxymetholon ist von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den menschlichen Gebrauch zugelassen. Später wurden nicht-steroidale Arzneimittel entwickelt, die effektiv Anämie und Osteoporose behandeln, wodurch Anapolon an Popularität verlor. 1993 stellte Syntex wie auch andere Hersteller die Produktion ein. 

In Bezug auf seine Leistungsparameter ähnelt Oxymetholon am meisten Methandienon. Wie Methandienon verursacht es nicht nur einen aktiven Muskelaufbau, sondern auch eine bedeutende Steigerung der Kraftleistung. Ein großer Teil des Gewichtszuwachses resultiert jedoch aus Wassereinlagerungen im Körper, was während des Zyklus zu Bluthochdruck führen kann. 

Durch seine Fähigkeit, den Hämoglobinspiegel zu beeinflussen und das Blutvolumen zu erhöhen, kann Oxymetholon bei Sportlern einen extrem starken Pumpeffekt auslösen, was das Training erschwert, da die Muskeln fast sofort nach dem ersten schweren Satz schmerzen. 

Oxymetholon ist ein Derivat von Dihydrotestosteron und besitzt eine chemische Struktur, die nicht aromatisiert. Obwohl Oxymetholon nicht direkt in Estradiol umgewandelt wird, zeigt es ausgeprägte östrogene Eigenschaften. Aufgrund dieser Besonderheit können nur Antiestrogene gegen östrogene Nebenwirkungen wirksam sein, nicht jedoch Aromatasehemmer, da Aromatase an diesem Prozess nicht beteiligt ist. 

Manche vermuten, dass die östrogene Aktivität von Oxymetholon mit seiner progestogenen Aktivität zusammenhängt, ähnlich wie bei Nandrolonen, sodass die Nebenwirkungen vergleichbar sein könnten. Medizinische Studien haben jedoch gezeigt, dass Oxymetholon keine progestogene Wirkung besitzt. 

Pharmacom Labs ist es gelungen, eine injizierbare Version dieses Steroids zu entwickeln. Dank des fehlenden First-Pass-Effekts zeigt sie eine höhere Bioverfügbarkeit (= Wirksamkeit) und geringere Hepatotoxizität im Vergleich zur oralen Form.