Pharmaoxy 50 Ampullen

Oxymetholon (auch bekannt als Anapolon oder Anadrol) ist ein sehr starkes synthetisches Steroid, eine 17-alpha-alkylierte Modifikation von Dihydrotestosteron. Es wurde zur Behandlung von Osteoporose und Anämie sowie zur Förderung des Muskelaufbaus bei unterernährten und geschwächten Patienten entwickelt. Oxymetholon wurde von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den menschlichen Gebrauch zugelassen. Später wurden nicht-steroidale Arzneimittel entwickelt, die Anämie und Osteoporose effektiv behandeln können; aufgrund dessen verlor Anapolon an Popularität, und 1993 stellte Syntex die Produktion ein, wie auch andere Hersteller. 

In Bezug auf seine Leistungsparameter ähnelt Oxymetholon am meisten Methandienon. Wie Methandienon bewirkt es nicht nur aktiven Muskelaufbau, sondern auch eine signifikante Steigerung der Kraftleistung. Allerdings beruht ein großer Teil der Gewichtszunahme auf Wassereinlagerungen im Körper, die während des Zyklus zu Bluthochdruck führen können. 

Dank seiner Fähigkeit, den Hämoglobinspiegel zu beeinflussen und das Blutvolumen im Körper zu erhöhen, kann Oxymetholon bei Sportlern einen extrem starken Pump-Effekt auslösen, was das Training erschwert, da die Muskeln fast unmittelbar nach dem ersten schweren Satz schmerzen. 

Oxymetholon ist ein Derivat von Dihydrotestosteron, was ihm eine chemische Struktur verleiht, die nicht aromatisiert. Obwohl Oxymetholon nicht direkt in Estradiol umgewandelt wird, besitzt es ausgeprägte östrogene Eigenschaften. Aufgrund dieser Eigenart sind nur Antiestrogene in der Lage, östrogene Nebenwirkungen zu bekämpfen, nicht jedoch Aromatasehemmer, da Aromatase an diesem Prozess nicht beteiligt ist. 

Manche vermuten, dass die östrogene Wirkung von Oxymetholon mit seiner progestogenen Wirkung zusammenhängt, ähnlich wie bei Nandrolonen. Die Nebenwirkungen könnten ähnlich sein. Medizinische Studien haben allerdings gezeigt, dass Oxymetholon keine progestogene Aktivität besitzt. 

Pharmacom Labs ist es gelungen, eine injizierbare Version dieses Steroids herzustellen. Dank des fehlenden First-Pass-Effekts in der Leber weist diese eine höhere Bioverfügbarkeit (= Wirksamkeit) und geringere Hepatotoxizität im Vergleich zur oralen Variante auf.